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关于D2食人族及日本人演化

地学演绎 莫如波 2013.8.25

 
 

各族群迁日路线及年代图说明>>>

关于日本的D2食人族

  远古岭南O系最早向长江流域迁徙时,发生过女人被小矮黑D系劫抢的可能性很大,而且手段相当残忍,食人族留女不留男,抢女人时对族群的男人或吃掉、或杀掉,一个不留。早期相对于岭南O系来说,长江流域的D系小矮黑是相当可怕的狩猎族群。第一可怕是,最早期小矮黑D系猎人要比岭南的O系强大,因为他们从非洲迁入云南一带要比O系迁入岭南早5000年左右,他们所占的地盘更大,包括北方及长江流域,人群数自然也比O系多,只是O系人群开始可能相对较为集中,主要集中在广西及广东的西北部。第二可怕是,小矮黑D系是个食人族,会把异族当猎物,两个族系一开始就不共戴天。

  从已有线粒体DNA单倍群数据判断,早期岭南父系O系(包括O1、O2、O3)对应的母系是如A、B、F、N9a、R9等N系类型及M系的M7b、M7c,而云南父系D系对应的母系是M系,如D4、D5、M8a、M9a、M10、C、G等,开始时他们是井水不犯河水,不会搞错搭配。

  日本绳文人是虾夷人的祖先,先看日本关东绳文人的单倍群,当中竟然混有大比例的A、B、F、M7b、M7c等这些原先属于O系的母系类型,而绳文人的后代-虾夷人的父系几乎百分之百是D。为什么O系的母系单倍群会跑到单纯为D的绳文人那里去?而且比例会那么高,而父系本身O1、O2、O3又未能混于D系当中,这绝不可能源自人群间的融合。唯一的解释似乎是早期小矮黑D系曾对O族系进行过猎捕,部分O系部落被打败后,大多被当作猎物给吃掉了,尤其男人一个不留,而部分女人则被留下,逐渐占到小矮黑女人的一半。由于关东绳文人母系当中混有较高比例的A,可以断定,绳文人当中的A、B、F、M7b、M7c等应来自湖南的O3族系(早期岭南O1、O2族群都没有A),年代大概在2.5~2万年前,然后在2~1.5万年前盛冰期低海平面时沿古长江口东迁,再经古东海海岸登岛日本九州。

  这是原始人类恐怖的一幕,同时也说明,古代族群要生存下来很不容易。也正因为不共戴天,原先占着长江流域及北方广阔地盘的D系游猎族群,后来几乎被O系灭绝,北方人群当中,D的比例只有2~3%。也由此认为,北方人群母系M系比例偏高并非直接来自与小矮黑的交流,而是另有来源,来自父系为N的采集狩猎族群,北方汉族母系当中部分D4、M8a、M9a、M10、C、G是从y-N系采猎族群那里转手过来的二手货。mt-M系的源头很可能是y-D族群,y-N采猎族群在云南一带从y-D族群那里交换得到mt-M系,迁徙西北黄河上游地区通过与O3系混合,然后进入到汉族祖先族群当中。

  D2食人族有万余年时间生活在与大陆隔绝的日本列岛,远离天敌,所以才没有被O系歼灭。D2食人族到了日本列岛以后,猎食琉球群岛父系为C1、母系为M7a的更古老的海岛土著,劫抢他们的女人M7a,日本人母系M7a占较大比例也由此而来;在日本北方,D2食人族几乎把从俄远东-库页岛南迁日本北方岛屿的C3*男人消灭干净,并从中抢得他们的女人N9b、G1b、D10、Y等,当今北海道虾夷人这些单倍群比例较高。二千多年前,弥生人从朝鲜半岛迁入日本,由于绳文人人口数量大,弥生人并未能消灭他们,只能与其以融合、交流方式相处,当今绳文人后代D2的比例约占日本男人的40%,这个比例已是相当高。

二、日本人演化简史

  (一)3~2.5万年前,盛冰期低海平面期,从东南亚沿海北迁的父系C1及母系M7a,从台湾岛的北端迁入琉球群岛,他们在隔绝环境下生存了一万多年后碰到了较晚迁来D2食人族,男人C1大多被吃掉,女人M7a更多地遗留下来,导致当今日本人母系M7a比父系C1多得多。y-C1、mt-M7a人群在琉球群岛留下的遗址有26.8~25.8kaB.P的ピソザァブ、20.0~16.0kaB.P的白保竿根田原洞穴、18.3~16.6kaB.P的港川人、15.2kaB.P的下地原洞穴等遗址。

  (二)3.2~2.5万年前,末次主冰期低海平面期,父系D*及母系M*从朝鲜半岛南迁日本,留下的遗存有3.2万年前的山下町遗址,但当今日本人父系D*及母系M*罕有,推测最早从朝鲜半岛迁入日本的山下町人后来被D2食人族不分男女一个不剩地吃掉,灭绝了。

  (三)2~1.5万年前,盛冰期低海平面期,食人族父系D2及母系A5a、A5b、A4、B、F、M7b、M7c、D4、D5、G、M8、M10等从古长江口再沿古东海海岸登岛日本九州,由于他们势力强大,在弥生人登岛之前的万余年时间里,他们是日本列岛的主宰,既欺负南部琉球的C1又欺负北方岛屿的C3*,致使更多的母系M7a及N9b、G1b、D10、Y等沦为食人族的女人。D2食人族劫抢了长江中下游地区O系的女人,并从中窃取到最早的制陶技术并带到日本。

  (四)2~1.3万年前,末次主冰期低海平面期,父系C3*及母系N9b、G1b、D10、Y等从俄远东-库页岛南迁日本北海道,后来他们碰到了日本南方的D2食人族,男人C3*几乎全被吃掉,而女人N9b、G1b、D10、Y等更多遗留下来。日本男人有C3*,但比例不算高,而且都是与中国东北C3*人群有较近距离的,估计是来自二千多年前的东胡,其混在弥生人当中进入日本,而早期来自日本北方的C3*可能已被D2食人族吃光。

  (五)3500~2800年前,中国东部稻作文化传播者进入日本,父系主要是东夷002611及江浙一带的O1a1-P203。人口数量不大,估计他们的后裔占现代日本男人的比例不到10%。

  (六)大约2300年前弥生人进入日本。弥生人南渡日本大约发生于2300年前,秦开大破东胡在公元前300年,从相同的年代推测,弥生人南渡日本可能与燕国扩张、秦开东征有关,人群向东、向南挤压,导致朝鲜半岛南部的O2b土著以及陆续南迁的濊貊O3(母系D4等)不得不“跳海”南渡日本。弥生人的父系主要是O2b(O2b1)及O3,还有来自东胡的C3*,母系则很复杂,不仅有北方人群常见的D4、D5、A、G、M8a、M9、M10等,也有南方人群常见的B4、B5、N9a、M7b、M7c、F等。现代日本男人,弥生人后代约占45~50%,食人族D2的后代约占35~40%,其他死剩种约占10~15(或20)%。